O dia 29 de outubro foi escolhido para ser o Dia Mundial da Psoríase. Essa data serve para alertar as pessoas sobre a doença e diminuir seu estigma.
Psoríase é uma doença crônica sistêmica, inflamatória e não contagiosa que afeta principalmente a pele e atinge 2% da população mundial e 2 milhões de pessoas no Brasil.
Apresenta sintomas variados que podem ser confundidos com outras doenças de pele. Os mais comuns são: lesões róseas ou avermelhadas descamativas, em geral em placas, que recobrem principalmente os cotovelos, joelhos, couro cabeludo, unhas, palma das mãos e planta dos pés. A doença pode atingir as articulações, causando dor e artrite.
Há diferentes tratamentos para a psoríase, entre eles tópicos, sistêmicos e fototerapia (terapia com luz ultravioleta), que variam de acordo com o tipo e a intensidade da doença.
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A Associação Psoríase Brasil reuniu dados de pesquisas e enquetes realizadas com 2.018 pacientes voluntários que revelaram que eles são vítimas de preconceito e discriminação constantes.
Segundo os dados, 37% dos psoriásicos já foram tratados com diferença em determinados ambientes; 48% já mudaram hábitos de rotina para evitar constrangimento; 81% já sentiram que a autoestima e a vaidade foram afetadas; 52% afirmaram que a doença interfere em seus relacionamentos interpessoais; e 73% se sentem envergonhados com a doença.
Há seis anos, a Associação Psoríase Brasil e a SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) lutam junto ao Ministério da Saúde pela melhora no acesso e na qualidade do tratamento da doença.
Em maio de 2014, a OMS (Organização Mundial de Saúde) aprovou a resolução que considera a psoríase doença crônica, incapacitante, não transmissível, dolorosa, desfigurante e para a qual ainda não há cura. O Brasil é signatário dessa resolução.
Para mais informações sobre sintomas e tratamentos da psoríase, acesse o site feito pela SBD: psoriasetemtratamento.com.br
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