GACC - Grupo de Assistência à Criança com Câncer

GACC - Grupo de Assistência à Criança com Câncer
Desde o início de suas atividades, em 1996, o GACC - então Grupo de Apoio à Criança com Câncer - existe para aumentar a expectativa de vida e garantir a oferta e a qualidade global do tratamento oferecido integral e indistintamente a crianças e jovens com câncer, diagnosticados com idades entre 0 e 19 anos incompletos, independente de sexo, cor, religião ou posição socioeconômica.

quinta-feira, 2 de abril de 2015

E-mail enviado ao MP

Bom dia excelentíssimo senhor Roberto Fleury de Souza Bertagni - Ouvidor do Ministério Público / Procurador de Justiça do Estado de São Paulo.

Meu nome é Guilherme Alves de Araújo, RG 05727055-5, consultor de negócios e políticas e blogueiro. Tomei conhecimento desta situação através das redes sociais e para que não haja mal entendido fiz contato com a senhora Marilia Patricia Pereira da Silva, mãe do menino David Cauã da Silva Pereira que citou os fatos escritos abaixo.

Estamos diante de um caso gravíssimo em que envolve uma criança que neste momento precisa urgente de uma intervenção cirúrgica, e ver os direitos garantidos na lei nº 8.069/90 estarem sendo todos violados.
Esta prevista na lei nº 8.069/90 - Art. 11 - É assegurado atendimento médico à criança e ao adolescente, através do Sistema Único de Saúde, garantido o acesso universal e igualitário às ações e serviços para promoção, proteção e recuperação da saúde.
§1° - A criança e o adolescente portadores de deficiência receberão atendimento especializado.
§ 2° - Incumbe ao Poder Público fornecer gratuitamente àqueles que necessitarem os medicamentos, próteses e outros recursos relativos ao tratamento, habilitação ou reabilitação.
Art. 12 - Os estabelecimentos de atendimentos à saúde deverão proporcionar condições para a permanência em tempo integral de um dos pais ou responsável, nos casos de internação de criança ou adolescente.

Meu nome é Marília Patrícia Pereira da Silva, mãe do David Cauã da Silva Pereira, nascido em 15/02/2008 (7 anos).
O David Cauã da Silva Pereira nasceu com HIDROCEFALIA E SÍNDROME DE DANDY WALKER; Aos 8 meses de vida ele precisou colocar uma válvula na cabeça; em janeiro de 2015 foi necessário fazer uma cirurgia e fazer a troca da válvula.
Este procedimento foi realizado em no hospital na cidade de Taubaté; Porém ele não se adaptou ao modelo dessa válvula e nos primeiro dias do mês de março ele apresentou um inchaço; Levei David Cauã da Silva Pereira no UPA e ouvi que era normal dos profissionais que ali trabalham que isso é normal.
Com o passar do tempo, percebi que estava aumentando o inchaço, com febre e gritava de dores; Retornei com David Cauã da Silva Pereira na UPA e o médico que nos atendeu solicitou uma avaliação do neurologista;
Recebemos uma notificação na qual ele se negou nos atender, Pelo menos foi o que deu a entender;
Desesperada e sem ter a quem recorrer, busquei ajuda através da redes sociais FACEBOOK e expus o caso do meu filho David Cauã da Silva Pereira com fotos, receitas, e etc para que alguém pudesse me ajudar.
O caso do meu filho David Cauã da Silva Pereira teve repercussão; Foi neste momento que funcionários da UPA entrou em contato com a Santa Casa de Misericórdia e o medico pediu para levar o David Cauã da Silva Pereira até a Santa Casa de Misericórdia; Chegando na Santa Casa de Misericórdia, o medico disse que não tinha conhecimento do caso do David Cauã da Silva Pereira e que alguém da Santa Casa de Misericórdia havia respondido em nome dele.
Diante do disse me disse e da gravidade do caso do meu filho David Cauã da Silva Pereira ele me disse que meu filho David Cauã da Silva Pereira não se adaptou a válvula e que esta válvula tem que ser tocada por outra ajustável.
Foi neste momento que o desespero tomou conta da minha vida ao ser informada que o SUS não compra esse tipo de válvula que o medico solicitou. “O SUS só compra essa que ele usa” e a necessidade dele é usar essa ajustável e grande e urgência, segundo os médicos.
A válvula reajustável esta custando aproximadamente em torno de R$ 22.000,00 (vinte e dois mil reais) e eu não tenho condições de comprar esta válvula para ver o meu filho livre deste sofrimento.

Neste momento estou com o meu filho internado no hospital em Taubaté e sem que haja qualquer tipo de definição para o caso do meu filho.

Peço ao senhor promotor que ajude o meu filho.

Atenciosamente aguardo;

Contatos:
Papai: Rafael da Silva Pereira
Mamãe: Marilia Patricia Pereira da Silva
Endereço: Rua: Pereque, nº 222, Travessão/Caraguatatuba/SP

(012) 974064386 - (012) 997234001 - (012) 996191088


  


 





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